Mukowiscydoza

Mukowiscydoza

Zdjęcie wykonane w ramach tegorocznej kampani, należy do Fundacji Matio.

Dziś rozpoczął się Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy.

W przypadku chorych dorosłych liczba tabletek, godziny rehabilitacji oraz koszty jakie ponosimy, są niestety wyższe.
Tutaj, jak to w statystykach, mamy podane je w przybliżeniu.
Twoje wsparcie ma tu ogromne znaczenie.
Dziękuję wszystkim, którzy rozumieją ten złożony problem.

Tu znajdziesz jak to wygląda w moim przypadku:
http://www.garnek.pl/vinga/32115119/danie-dnia

Pod tym linkiem możesz zobaczyć, jak wiele organów uszkadza ta nieuleczalna choroba:
http://www.facebook.com/photo.php?fbid=10154928841318758&set=picfp.527953757.10153897900053758&type=3&t

________________________________
Mukowiscydoza, choroba rzadka...
Rodzimy się z nią, zmagamy całe życie i umieramy w ciężkich męczarniach.
Nasze życie zależy nie tylko od lekarzy i naszej wiedzy
o chorobie, ale także od zamożności.
By spowolnić jej bieg, musimy mieć niezbędne leki i sprzęt do rehabilitacji oddechowej. Bez tego nie jesteśmy w stanie przeżyć ani jednego dnia. Większość leków jest jednak nierefundowana, dlatego tak ważna jest pomoc przyjaciół i ludzi dobrej woli.
Każdy kto chce mi pomóc w walce z chorobą może podarować mi swój 1% podatku lub przekazać dowolną darowiznę na subkonto jakie posiadam w Fundacji Matio.
Jeśli macie jakieś pytania, wątpliwości to proszę piszcie i pytajcie.
_________________________________
KRS 00000 97 900
z dopiskiem -dla Anety Sebastyańskiej
_________________________________
Każda dowolna, choćby najmniejsza kwota pomoże w moim leczeniu.Wpłaty można dokonać na specjalnie wydzielony rachunek bankowy jaki posiadam w Fundacji Matio :

Alior Bank:

55 2490 0005 0000 4530 7261 9403

Fundacja MATIO
ul. Celna 6
30-507 Kraków

Z dopiskiem: Dla Anety Sebastyańskiej
--------------------------------------------
Do przelewów zagranicznych:
IBAN: PL55 2490 0005 0000 4530 7261 9403
Swift: ALBPPLPW

Z dopiskiem: Dla Anety Sebastyańskiej
--------------------------------------------

Pomagać można także przy okazji zakupów w internecie.
To naprawdę nic Cię nie kosztuje. Sprawdź jakie to łatwe.
http://fanimani.pl/matio-fundacja-pomocy-rodzinom-i-chorym-na-mukowiscydoze/pomoc-dla-anety-sebastyanskiej/
_________________________________
Proszę, przyłącz się do pomocy i podaj dalej. ♥ ♥ ♥

kolejne >

vinga

vinga

archiwum

ulubieni

+ dodaj do
ulubionych

[?]

lidia23

lidia23 2017-02-27

już podaję dalej...
rzadka i jaka straszna!!

lidia23

lidia23 2017-02-27

re;no ja też nie miałam tej świadomości:P

kajus63

kajus63 2017-02-27

Pozdrówki

jurek80

jurek80 2017-02-27

Witam Anetko to tak jak pisze Lidia nie zdajemy sobie sprawy z powagi tak groznej choroby życzę wszystkiego dobrego i również podaję link i pamiętam :)

asiao

asiao 2017-02-28

Vinga, każdy niesie jakiś ciężar... Twój jest wyjątkowo trudny... Tyle możemy pomoc że jesteśmy z Tobą, a właściwie z Wami...
Trzeba informować o muko, może w końcu dotrze gdzie trzeba, że leki dla Was powinny być refundowane....
Pozdrówka i ściski :***

henry

henry 2017-03-02

uściski Anetko *:)

asdfg

asdfg 2017-03-03

Pozdrawiam słonecznie Anetko :)

gosha47

gosha47 2017-03-04

ściskam Cię Anetko :***

jurek80

jurek80 2017-03-05

pozdrawiam :)

jurek80

jurek80 2017-03-06

pozdrowionka ślemy Anetko:))))

jurek80

jurek80 2017-03-14

pozdrowienia słoneczne Anetko przesyłamy pozdrawiamy:)

jusiap

jusiap 2017-03-19

Straszna choroba :( przy Marcelkowej to nic.. .. ehh

Pozdrawiam serdecznie ;)

milan57

milan57 2017-03-29

Pozdrawiam Anetko

beatle

beatle 2017-04-03

Udostępniłem na fejsie,pozdrawiam.

davie

davie 2017-07-23

Trudno się żyje z taką chorobą...wiem jak bardzo.
Pozdrawiam Cię Anetko.

dodaj komentarz

kolejne >